طقم اختبار التهاب 500ul

تفاصيل المنتج:

مكان المنشأ:	الصين
اسم العلامة التجارية:	Diagence
إصدار الشهادات:	CE, ISO13485
رقم الموديل:	طقم اختبار التهاب SAA

شروط الدفع والشحن:

الحد الأدنى لكمية:	10000 اختبار
الأسعار:	USD1.0-USD3.5 test
تفاصيل التغليف:	حجم الصندوق: 31 × 21 × 22 سم الاختبارات: 50 اختبارًا
وقت التسليم:	3-5 أيام عمل
شروط الدفع:	T / T ، ويسترن يونيون ، L / C ، D / A ، D / P ، MoneyGram
القدرة على العرض:	10000 اختبار / أسبوع

اتصل

مفصلة وصف المنتج

اسم المنتج:	طقم اختبار التهاب SAA	إستعمال:	الاستخدام الذاتي
ضمان:	24 شهر	شهادة:	م
متعادل:	500 ميكرولتر	اللون:	أبيض
نطاق:	0.5 ~ 100	صفقة:	5 اختبارات
تسليط الضوء:	4 دقيقة اختبار التهاب , 500ul مجموعة اختبار التهاب

طقم سيروم مضاد للالتهابات أميلويد A Test Kit كاسيت للاستخدام الذاتي

لماذا يجب علينا اختبار SAA

SAA هو بروتين في المرحلة الحادة ويرتبط بالبروتين الدهني عالي الكثافة في البلازما (HDL).الآن ، تركز الأبحاث السريرية على أنواع SAA أثناء التفاعل الحاد للأمراض الالتهابية.بالمقارنة مع بروتين الطور الحاد CRP الذي ثبتت فعاليته جيدًا ، يتم استخدام SAA لاختبار ما إذا كان له أي مزايا في تشخيص الأمراض الالتهابية الحادة.يبقى أن يتحدد.

على غرار CRP ، يتم استخدامه لتقييم تقدم تفاعلات المرحلة الحادة.SAA هي معلمة حساسة.يبدأ في الزيادة بعد حوالي 8 ساعات من الاستجابة الالتهابية ، ويتجاوز الحد الأعلى للنطاق المرجعي قبل CRP.ومع ذلك ، فإن الفرق بين القيمة المتوسطة لـ CRP في الأشخاص العاديين والحد الأعلى للنطاق المرجعي يبلغ حوالي 10 مرات.فقط 5 مرات في الشعيبة.بالنسبة للعدوى البسيطة ، على سبيل المثال ، العديد من الالتهابات الفيروسية ، يكون ارتفاع SAA أكثر شيوعًا من CRP.في الأمراض المعدية ، يكون الارتفاع المطلق لـ SAA أعلى من ارتفاع CRP ، لذا فإن تحديد SAA ، خاصةً لتفاعلات المرحلة الحادة "العادية" والثانوية ، يمكن أن يوفر تمييزًا أفضل.عادة ما يكون حوالي ثلثي مرضى البرد لديهم ارتفاع في SAA ، لكن أقل من نصف المرضى لديهم نفس الزيادة في CRP.في حالات الإصابة بالفيروس ، لوحظ ارتفاع تركيزات SAA و CRP في عدوى الفيروس الغدي.

المرجعي

في ظل الظروف العادية ، يكون مستوى cTnI في الدم المحيطي منخفضًا جدًا: (0 ~ 0.3 ميكروغرام / لتر).بعد ظهور AMI ، بسبب وزنه الجزيئي الصغير ، يتم إطلاقه بسرعة من دم الإنسان ويزداد تركيزه بسرعة.زانينوتو وآخرون.استخدام 1 ميكروغرام / لتر cTnI كعتبة تشخيص إيجابية.يمكن أن يصل معدل تشخيص المرضى الذين يعانون من AMI المشتبه به إلى 94.3٪ ونوعية التشخيص 100٪.
القيمة المرجعية لـ cTnI في الدم المحيطي في ظل الظروف العادية: 0.02 0.13 ميكروغرام / لتر> 0.2 ميكروغرام / لتر هي القيمة الحرجة.③> 0.5 ميكروغرام / لتر يمكن أن يشخص AMI.